Urimenna kapszula használati útmutató

URIMENNA KAPSZULA

Orvostechnikai eszköz CE 0481
Urimenna CE IIa. osztály

D-mannóz a húgyutakért:

  • Az E. coli által okozott visszatérő húgyúti fertőzések/cisztitisz
    megelőzésére
  • Húgyúti fertőzések kezelésének támogatására

Általános tanácsok

Mielőtt elkezdi alkalmazni az Urimenna kapszulát, olvassa el figyelmesen a használati útmutatót, még akkor is, ha korábban már használta ezt az orvostechnikai eszközt. A benne szereplő információk az új kutatások és eredmények szerint változhattak azóta, hogy Ön utoljára használta. Mindazonáltal az Urimenna kapszulákat nagy gondossággal kell alkalmazni a kellő eredmény elérése érdekében. Igyon meg legalább 2 liter vizet naponta. Tartsa meg a használati útmutatót, hogy ha szükséges, később ismét elolvashassa.

Alkalmazás

Az Urimenna kapszula olyan húgyhólyagfertőzések kezelésének támogatására és visszatérő húgyúti fertőzések (hólyagfertőzés vagy cisztitisz) megelőzésére szolgál, melyeket legtöbbször az E. coli baktérium okoz. A cisztitisz (felfázás) a húgyhólyag gyulladása, amelyet általában bakteriális fertőzés okoz. Bakteriális húgyúti vagy hólyagfertőzés általában azért fordul elő, mert a bélben lévő baktériumok a húgycsövön keresztül a húgyúti rendszerbe kerülnek, ahol a hólyagfalhoz vagy a húgyutak más részeihez tapadnak, és fertőzést okoznak.

A hólyagfertőzés tünetei a következők:

  • vizeletürítéskor jelentkező égő érzés vagy fájdalom;
  • sürgető vizelési inger;
  • gyakori vizelés;
  • hasi fájdalom.

Adagolás és alkalmazás

Felnőtteknek 18 év felett:

  • Szájon át kell bevenni egy pohár vízzel (200 ml).
  • Visszatérő húgyhólyagfertőzés megelőzése: naponta 4 kapszula.
  • Kezelés támogatása: naponta 6 kapszula.

Ne lépje túl a napi adagot, mert az puffadáshoz, gyomorfájáshoz vagy hasmenéshez vezethet.

Alkalmazás időtartama

Ne használja az Urimenna kapszulát 30 napnál hosszabb ideig tartó kúrára. A kezelés 4 nap után ismét elkezdhető.

Hogyan hat a termék?

A termék hatóanyaga a D-mannóz. A D-mannóz az emberi anyagcserében természetesen előforduló vegyület. A D-mannóz az E. coli baktériumokhoz kötődve megakadályozza, hogy a baktériumok a húgyutak falához tapadjanak. A baktériumok ezután a vizelettel könnyen kiürülnek a szervezetből.

Mellékhatás(ok)

Az Urimenna kapszula jól tolerálható, és kevés mellékhatása van. Hasmenés előfordulhat mellékhatásként, de nagyon ritka.

Alkalmazás terhesség és/vagy szoptatás alatt

Nem állnak rendelkezésre adatok az Urimenna kapszula terhesség vagy szoptatás alatt történő alkalmazásáról. Ezért a termék terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.

  • Ne alkalmazza a terméket, ha bármelyik összetevőjére allergiás.
  • Túladagolás esetén mellékhatások jelentkezhetnek, például puffadás, gyomorfájás vagy hasmenés.
  • A termék gyermekektől elzárva tartandó!
  • Ha allergiás reakciót észlel, hagyja abba az Urimenna kapszula alkalmazását.

Beszéljen kezelőorvosával, ha:

  • úgy látja, hogy véres a vizelete;
  • a tünetek 7 nap elteltével súlyosbodnak vagy továbbra is fennállnak;
  • meglévő betegsége van, vagy valamilyen gyógyszert szed;
  • húgyhólyag- vagy felső húgyúti fertőzésre utaló tünetei vannak, például 38 °C-os (100,4 °F) vagy magasabb láz, kontrollálhatatlan hidegrázás, hányinger (nauzea), hányás vagy hasmenés. Felső húgyúti fertőzésben szenvedhet, amely további kezelést igényel;
  • a kórelőzményében vesekő-betegség szerepel.

 

Összetétel:

D-mannóz, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.
500 mg D-mannóz kapszulánként. Nem tartalmaz allergéneket, és vegánok számára is alkalmas.

Tartalom

30 kapszula

Szobahőmérsékleten (5–25 °C), száraz és sötét helyen tárolandó az eredeti tartályban, kisgyermekek elől elzárva.

Ne használja az Urimenna kapszulát a csomagoláson a „Felhasználható:” után feltüntetett dátum után.

Orvostechnikai eszköz

Az Urimenna kapszula az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EEC európai irányelvnek megfelelő, IIa. osztályba sorolt orvostechnikai eszköz.

A használati útmutató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

2020. november • 2611-103-S V 1.2